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「C肝很簡單,病毒陽性就是要治療;但B肝非常複雜,診斷出帶原後,還得考量需不需要治療。」高雄醫學大學校長余明隆21日在「再接再厲,2030消除B肝」專家會議中,一語道破消除B型肝炎的最大困境。
台灣在C肝防治上已取得亮眼成果,B肝卻因病程會隨時間變化起伏、治療評估較複雜,成為下一階段的艱鉅挑戰。一項針對1,017名B肝相關肝癌患者的研究更顯示,高達75%在罹患肝癌前,從未接受抗病毒治療。
B肝不像C肝 真正困難在「診斷後的評估」
世界衛生組織(WHO)訂下2030年消除病毒性肝炎目標,包括新增B肝感染較2015年降低95%、相關死亡降低65%;每10萬人口的B肝年死亡率須降至4人以下,B、C肝合計則須降至6人以下。為達成目標,至少九成B肝感染者須被診斷,其中符合治療資格者有八成接受治療。
余明隆指出,台灣目前每10萬人口的B、C肝相關肝癌死亡率約14.7人,若加上慢性肝病及肝硬化,合計超過23.3人,距離WHO目標仍有一段差距。
B肝防治最棘手之處,在於「診斷不等於治療」。患者確認帶原後,還須評估B肝e抗原(HBeAg)、HBV DNA病毒量、ALT肝功能及肝纖維化程度,才能判斷是否需要治療。加上B肝病程會動態變化,現在不符合治療條件,不代表日後沒有風險,必須持續追蹤,才能掌握適當的治療時機。
僅15.5%曾檢測病毒量 錯失預防時機
余明隆引用研究指出,一項針對1,017名B肝相關肝癌患者的研究發現,高達75%在罹癌前未曾接受抗病毒治療。這些患者並非沒有就醫,91%曾接受肝功能檢查、75%做過腹部超音波,但僅15.5%曾檢測HBV DNA病毒量。導致許多患者即使已出現肝臟異常警訊,仍未能進一步評估是否需要治療,最後錯失預防肝癌的黃金時機。
余明隆表示,目前台灣45至79歲成人B、C肝篩檢涵蓋率約六成,距離九成目標仍有缺口;但篩檢出陽性後,患者能否被轉介、完成評估並持續追蹤,更是目前照護流程中的重要斷點。部分企業健檢雖已包含B肝檢測,相關資料卻未能完整串接,也使實際診斷率難以掌握。
國際治療觀念 朝「早篩、早治、簡化」發展
余明隆指出,國際B肝治療觀念正從過去「符合嚴格條件才治療」,逐步轉向擴大治療、提早介入及簡化流程。過去部分病毒量偏高,但ALT正常或僅輕微升高的「灰色地帶」患者,多以持續觀察為主;近年研究則顯示,適時給予抗病毒治療,有助降低肝癌、肝代償不全及肝病死亡風險。
WHO及美國、歐洲、亞太肝病學會近年也陸續更新指引,將肝纖維化、肝癌家族史、共病及其他高風險因子納入考量,希望在患者進展為肝硬化或肝癌前及早介入。模型推估也顯示,擴大治療雖會增加治療人數,長期可望減少肝癌與肝病死亡,並降低整體醫療支出。
胡經周
邁向WHO 2030四大因應策略
為加速台灣邁向WHO 2030消除B肝目標,余明隆提出四項建議:
1. 加速B型肝炎篩檢與診斷
成人B、C肝篩檢加入血小板檢測,以便評估肝纖維化風險;並針對孕婦及成人健檢陽性者,推動HBV DNA自動反應檢測(reflex testing)。
2. 落實長期陽性追蹤
讓患者完成HBeAg、HBV DNA、ALT、肝纖維化、肝癌風險及治療適應症評估;即使暫時不需治療,也應定期追蹤。
3. 建立P4P(論質計酬)照護機制與肝炎照護網
成立「肝炎照護網」,透過個案管理及追蹤獎勵機制,定期監測病毒量、肝功能、肝纖維化及肝癌風險,避免患者在照護流程中流失。
4. 簡化健保抗病毒治療給付條件
依據HBeAg、HBV DNA、ALT、肝纖維化及肝癌風險,建立較簡明、精準的治療流程,讓高風險患者及早獲得治療。
余明隆表示,台灣C肝防治成功的重要關鍵之一,就是推動自動反應檢測,大幅提升診斷與治療效率;B肝也應比照辦理,建立更完整的評估與追蹤機制,讓帶原者不再卡在照護流程中。
「B肝消除的最後十哩路,讓我們一起大步邁進。」他表示,讓每位陽性個案都能完成評估、持續追蹤,並在適當時機接受治療,將是台灣2030年消除B肝的關鍵。
因為B肝診斷出帶原後,還要再看HBeAg、HBV DNA、ALT與肝纖維化,才能判定是否治療;病程也會變化,不能只靠一次檢查就決定。 1,017名B肝相關肝癌患者研究發現,75%罹癌前未治療,但多數曾做肝功能與超音波,僅15.5%檢測HBV DNA,顯示評估病毒量是關鍵缺口。 他建議加速篩檢與HBV DNA反應檢測、落實陽性個案長期追蹤、建立P4P肝炎照護網,並簡化健保抗病毒治療給付條件,讓高風險者及早治療。精華 FAQ
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